Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - acide zolédronique monohydraté - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - traitement de osteoporosisin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture, y compris ceux avec les récentes à faible traumatisme fracture de la hanche. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme des glucocorticoïdes systémiques therapyin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires thea - chlorhydrate de lidocaïne 10 mg; chlorhydrate de phényléphrine 3; tropicamide 0 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne 10 mg > chlorhydrate de phényléphrine 3,1 mg > tropicamide 0,2 mg - mydriatiques et cycloplegiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplegiques, tropicamide en association, code atc : s01fa56ce médicament se présente sous la forme d'une solution à injecter dans l'œil.il contient 3 substances actives : le tropicamide, qui appartient à un groupe de médicaments bloquant le passage de l’influx nerveux à travers des nerfs particuliers (connus sous le nom des anticholinergiques) ; la phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine), qui appartient à un groupe de médicaments mimant les effets des influx nerveux transmis à travers les nerfs particuliers (qui appartient au groupe des alpha-sympathomimétiques) ; la lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté), qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux de type amide.pourquoi mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable est-il utiliséce médicament est utilisé uniquement chez l'adulte.il doit être administré par un chirurgien ophtalmologiste par injection dans l'œil au début d'une opération de la cataracte (opacification du cristallin) afin d'obtenir un élargissement (mydriase) de la pupille de l'œil et une anesthésie dans votre l'œil au cours de l'opération.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acide zolédronique - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires théa - tropicamide 0,2 mg/ml; chlorhydrate de phényléphrine 3,1 mg/ml; chlorhydrate de lidocaïne 10 mg/ml - solution injectable - 0,2 mg/ml - 3,1 mg/ml - 10 mg/ml - tropicamide 0.2 mg/ml; chlorhydrate de phényléphrine 3.1 mg/ml; chlorhydrate de lidocaïne 10 mg/ml - tropicamide, combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva classics - lamotrigine - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > lamotrigine : 50 mg - autres antiepileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour une poche de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - acide zolédronique anhydre - solution - 0,05 mg - composition pour 1 ml de solution > acide zolédronique anhydre : 0,05 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 0,0533 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

agila specialties uk limited - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates